Le gène Sox21
est-il à l'origine de la chute de cheveux androgénétique ?

Le gène Sox 21
Déjà identifié comme étant lié à la formation de cellules nerveuses, le gène Sox21 pourrait être "la" (ou l'une des) cause(s) des alopécies androgénétiques, chez l'homme comme chez la femme. C'est l'hypothèse, avancée en 2009, par une équipe de chercheurs japonais (le Pr Saga Yumiko, généticienne, et le Pr Okano Hideyuki de l'Université Keio).

L'expérience
Les hommes et les souris partageant en commun le gène Sox21, les scientifiques ont bloqué son expression sur des souris mutantes*. Quinze jours après la naissance de ces dernières, ils ont constaté qu'elles avaient perdu leur pelage sur le dessus de la tête. Une semaine plus tard, elles étaient devenues totalement chauves (photos ci-dessous**). Et si leurs poils ont bien repoussé par la suite, ils étaient plus fins, moins nombreux et sont tombés plus vite que la normale. Le Sox21 pourrait donc être à l’origine de l’affinement et de la chute des cheveux chez l’homme, car c’est exactement ce qu’il se passe dans le processus des alopécies androgénétiques.

Parallèlement, le Pr Okano Hideyuki a constaté que l'absence de ce gène se caractérisait par la disparition des écailles de la cuticule (couche extérieure du cheveu). Cette anomalie empêche les cheveux en formation de rester ancrés dans leurs follicules pileux, ce qui provoque leur chute précoce et enclenche trop rapidement un nouveau cycle de repousses. À chacun de ces nouveaux cycles, la kératine s'avère de plus en plus fine et reste de moins en moins longtemps fixée au follicule pileux. Ceci, bien évidemment, enclenche la raréfaction du poil. Le Sox21 pourrait donc jouer un rôle de régulateur, dans le renouvellement du cheveu et de sa cuticule.

Résultats attendus
"Il est parfaitement possible que ce gène soit la cause de l'affinement progressif et de la perte des cheveux chez les humains", assure Saga Yumiko, "mais, ajoute-elle, nous ne savons pas encore où peut nous mener cette percée scientifique". À un traitement plus ou moins lointain des chutes androgénétiques ?

Genre
Hommes et femmes

* En terme génétique, une mutation est une modification de l'information génétique dans le génome d'une cellule

** De haut en bas : souris à la naissance, à 15 jours, à 3 semaines. Source : National Institute of Genetics - Mishima city, Japan

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